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石墨管使用注意事項

  石墨管使用注意事項
 
  1、 當(dāng)石墨錐已使用過,在裝入石墨管之前應(yīng)將石墨錐與石墨管接觸處用擠去酒精的棉棒進(jìn)行清潔處理,而后將石墨管裝入石墨爐中,校正進(jìn)樣孔。
 
  2、 啟動儀器事先設(shè)計好的空燒程序,對石墨管進(jìn)行空燒,使石墨管空燒的吸收值近似一個很小的吸收值或者為零。
 
  3、 調(diào)節(jié)自動進(jìn)樣器毛細(xì)管插入石墨管內(nèi)的深度。以空白液滴的下端剛剛接觸到石墨管的內(nèi)壁,而同時液滴上端也脫離進(jìn)樣毛細(xì)管,以此為準(zhǔn)。
 
  4、 石墨爐用的保護氣體應(yīng)該采用高純度(≥99.99%)的惰性氣體氬氣而不采用氮氣。因為氮氣使極大多數(shù)金屬元素的吸收值降低并在高溫下與石墨管的碳生成有毒的CN分子,產(chǎn)生嚴(yán)重的分子發(fā)射和背景吸收。同時石墨管的壽命也比使用氬氣做保護氣體時要短。
 
  5、 換一批新石墨管測定時,必須先進(jìn)行待測元素的烘干溫度和時間、灰化溫度和時間、原子化溫度和時間的選擇試驗,求得待測元素的*溫度和時間。因為每一批石墨管的電阻多少會有差別。
 
  6、 請分析工作者切記:待測樣品溶液不能含有高氯酸、硫酸等強氧化性介質(zhì),否則對石墨管的破壞很快且嚴(yán)重。尤其是用氫氟酸分解樣品,后用高氯酸趕去氫氟酸的操作,高氯酸必須清除干凈,否則就會出現(xiàn)開始標(biāo)準(zhǔn)曲線測得很好,測樣品溶液時很快就出現(xiàn)吸收值相差很大,測試數(shù)據(jù)無法采用,再測標(biāo)準(zhǔn)溶液時數(shù)據(jù)變壞。
 
  7、 采用石墨爐測定元素時,吸收值采用峰面積形式而不采用峰高形式測量,這樣帶來較小的誤差,而采用峰高測量時,影響因素太多,會帶來較大的誤差。
 
  8、 測定時,烘干、灰化、除殘階段,石墨管內(nèi)氣路、外氣路必須通氬氣保護;原子化階段時內(nèi)氣路停氣,加熱時間一般為2-3秒;測定中高溫原子化元素采用zui大功率加熱,低溫原子化元素采用1秒或0.X秒加熱。
 
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